















Aural fullness, ears popping, pressure, a feeling the ears are clogged, crackling, ear pain, tinnitus, autophony, muffled hearing
]]>Aural fullness, ears popping, pressure, a feeling the ears are clogged, crackling, ear pain, tinnitus, autophony, muffled hearing
]]>If your mapping is (probably) not yet stabilized, please leave the answer blank.
]]>If your mapping is (probably) not yet stabilized, please leave the answer blank.
]]>If you have two CIs, please respond relative to the CI you have had the longest.
If you do not correspond to one of the responses below, please do not respond to this survey.
]]>This survey intends to help cochlear implant users and prospective users to better understand their own experiences and to help them make decisions about using a cochlear implant. It focuses on the social and the emotional aspects of using cochlear implants. It is not intended to replace the advice of qualified doctors, audiologists, speech therapists and other specialists in the domain of hearing and comprehension.
We intend to survey and publish information on an annual basis. This approach will allow us to identify and interpret trends and other changes in issues relating to the use of cochlear implants.
On the basis of the information provided by the responders to this survey, we will publish three types of aggregated data:
The data you enter in responding to this survey is treated as private data. In other words, those data are confidential and are not shared with any third party. No attempt is made to identify you as the contributor of those data.
On the other hand, all the data contributed is aggregated, analyzed and made available to the public. It should not be possible to identify the data you contributed on the basis of the aggregated, analyzed data. For example, you might indicate that you wear a CI in your left ear. This information will never be published. However, we will publish aggregated statistics, such as "52% of the responders wear a CI in the left ear".
There are questions with different styles of answers in the survey. For each question, hints are given about what is a valid answer. For many of the questions we also allow responders to provide comments. Your feedback in the comments are especially useful to help us improve the survey and we encourage you to provide feedback there. However, we strongly discourage you from providing any comments that might allow anyone to identify who you are. Do not enter any personal data such as email addresses, telephone numbers, personal names, etc.
The aggregated data from the International Cochlear Implant Users Survey is made available under the Open Database License: http://opendatacommons.org/licenses/odbl/1.0/. Any rights in the aggregated contents of the database are licensed under the Database Contents License: http://opendatacommons.org/licenses/dbcl/1.0/
International Cochlear Implant Users Survey by Robert S. Falkowitz is licensed under Attribution-ShareAlike 4.0 International
You will be able find our report on this survey, once published at this address.
]]>Cette enquête vise à aider les utilisateurs d'implants cochléaires et les utilisateurs potentiels à mieux comprendre leurs propres expériences et à les aider à prendre des décisions concernant l'utilisation d'un implant cochléaire. Il se concentre sur les aspects sociaux et émotionnels de l'utilisation des implants cochléaires. Il ne vise pas à remplacer les conseils de médecins, audiologues, orthophonistes et autres spécialistes qualifiés dans le domaine de l'audition et de la compréhension.
Nous avons l'intention d'enquêter et de publier des informations sur une base annuelle. Cette approche nous permettra d'identifier et d'interpréter les tendances et autres changements dans les problèmes liés à l'utilisation des implants cochléaires.
Sur la base des informations fournies par les répondants à cette enquête, nous publierons trois types de données agrégées:
Les données que vous saisissez en répondant à cette enquête sont traitées comme des données privées. En d'autres termes, ces données sont confidentielles et ne sont partagées avec des rièrces parties. Aucune tentative n'est faite pour vous identifier en tant que contributeur de ces données.
En revanche, toutes les données apportées sont agrégées, analysées et mises à la disposition du public. Vous ne devriez pas être identifaible sur la base des données agrégées et analysées. Par exemple, vous pouvez indiquer que vous portez un IC dans votre oreille gauche. Ces informations ne seront jamais publiées à titre individuel. Cependant, nous publierons des statistiques agrégées, telles que «52% des répondants portent un IC à l'oreille gauche».
Il y a des questions avec différents styles de réponses dans l'enquête. Pour chaque question, des indices sont donnés sur la nature des réponses valides. Pour de nombreuses questions, nous permettons également aux répondants de fournir des commentaires. Vos commentaires sont particulièrement utiles pour nous aider à améliorer l'enquête. Nous vous encourageons donc à partager vos idées. Cependant, nous vous déconseillons fortement de fournir des commentaires qui pourraient permettre à quiconque d'identifier qui vous êtes. Ne saisissez aucune donnée personnelle telle que des adresses de courriel, des numéros de téléphone, des noms personnels, etc.
Les données agrégées de l'Enquête internationale des utilisateurs d'impants cochléaires sont disponibles selon la licence Open Database. Tous les droits sur le contenu agrégé de la base de données sont concédés sous la licence de contenu de base de données: http://opendatacommons.org/licenses/dbcl/1.0/
Les droits sur l'enquête, sa structure, ses questions et ses analyses sont concédés selon le licence Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International